Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - norelgestromin, ethinyl estradiol - ehkäisy - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - naisen ehkäisy. evra on tarkoitettu naisten hedelmällinen ikä. turvallisuus ja teho on osoitettu vuotiaiden naisten 18 45 vuotta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dronedaroni - eteisvärinä - sydämen hoito - multaq on tarkoitettu sinusrytmin ylläpitämiseen onnistuneen kardioversion jälkeen aikuisilla kliinisesti stabiileilla potilailla, joilla on paroksismaalinen tai jatkuva eteisvärinä (af). turvallisuusprofiilin vuoksi multaqia tulisi määrätä vain, kun vaihtoehtoisia hoitovaihtoehtoja on harkittu. multaq-valmistetta ei saa antaa potilaille, joilla on vasemman kammion systolinen toimintahäiriö tai potilaille, joilla on nykyinen tai edellinen jaksot sydämen vajaatoiminta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - giant lymph node hyperplasia - immunosuppressantit - sylvant on tarkoitettu kohtelu aikuispotilailla, joilla on multicentric castlemanin tauti (mcd, jotka ovat ihmisen immuunikatovirus (hiv) negatiivinen ja ihmisen herpesvirus-8 (hhv-8) negatiivinen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoiinia - sarcoma, kaposi - antineoplastiset aineet - panretin-geeli on tarkoitettu ihovaurioiden paikalliseen hoitoon potilaille, joilla on hankittu-immuuni-puutos-oireyhtymä (aids) liittyvä kaposin sarkooma (ks), kun:vaurioissa ei ole ulkusta tai lymphoedematous, ja;hoito sisäelinten ks: ei tarvita, ja;vauriot eivät vastaa systeeminen antiretroviraalista hoitoa, ja;sädehoito tai kemoterapia eivät ole asianmukaisia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - rebif on indikoitu hoitoon:potilaat, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms-taudista;potilaille, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi. kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kahden tai useamman akuuttia pahenemisvaihetta edeltävien kahden vuoden aikana. tehoa ei ole osoitettu potilailla, joilla on sekundaaris-progressiivinen multippeliskleroosi ilman jatkuvaa relapsoivaa aktiivisuutta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe bv - sevelamehydrokloridia - hyperphosphatemia; renal dialysis - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - tasermity on tarkoitettu hyperphosphataemia aikuisilla hemodialyysia tai peritoneaalisille valvonta. sevelamer hydrochloride käytetään useita terapeuttinen lähestymistapa, johon voisi sisältyä kalsiumlisää 1,25-dihydroksi d3-vitamiinia tai jollakin sen analogit hillittävä munuaisten luusairaus yhteydessä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international limited - sidofoviiri - sytomegaloviruksen retinitis - antiviraalit systeemiseen käyttöön - vistidi on tarkoitettu sytomegaloviruksen retiniitin hoitoon potilailla, joilla on hankittu immuunipuutosyndrooma (aids) ja ilman munuaisten toimintahäiriöitä. vistideä tulee käyttää vain silloin, kun muita aineita pidetään sopimattomina.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

phoenix labs unlimited company - tsoledronihappo, tsoledronihappoa monohydraattina - cancer; fractures, bone - lääkkeet luusairauksien hoitoon - ehkäisy luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat, selkärangan puristus, sädehoito tai luukirurgia, tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia) ehkäiseminen potilailla, joilla on edennyt syöpä, johon liittyy luun;hoito kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa);ehkäisy luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat, selkärangan puristus, sädehoito tai luukirurgia, tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia) ehkäiseminen potilailla, joilla on edennyt syöpä, johon liittyy luun;hoito kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa);ehkäisy luustoon liittyvien tapahtumien (patologiset murtumat, selkärangan puristus, sädehoito tai luukirurgia, tai kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia) ehkäiseminen aikuispotilailla, joilla on edennyt syöpä, johon liittyy luun;aikuisille potilaille, joilla on kasvaimen aiheuttama hyperkalsemia (vertaamiseksi kasvaimen aiheuttamaa hyperkalsemiaa).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar-sulfaatti - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - zontivityis tarkoitettu vähentämään aterotromboottisia tapahtumia aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (mi)samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) ja, tarvittaessa, klopidogreeli; tai - oireisen perifeerinen valtimosairaus(pad), samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) tai, tarvittaessa, clopidogrel.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - fostamatinib dinatrium - trombosytopenia - muita systeemisiä hemostaatit - tavlesse on tarkoitettu kroonisen immuunitrombosytopenia (itp) aikuisilla potilailla, jotka ovat sietäneet muita hoitoja.